БУТАНДИОЛ

BASF

БУТАНДИОЛ 1.4 (BASF)

Бутандиол 1.4 — органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH, бесцветная вязкая жидкость в бочках.

БУТАНДИОЛ 1.4 (BASF) — органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH. Вещество представляет собой бесцветную вязкую жидкость, и производится от бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце цепи. Является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

 

 

  • Объем

    200 кг, 210 кг (бочка BASF)
    50 кг (на розлив)
  • Свойства

    ИЮПАК название:
    бутан-1,4-диол
    Другие названия:
    тетраметиленгликоль
    Молекулярная формула:
    C4H10O2
    Молярная масса:
    90,12 г моль-1
    Плотность:
    1,0171 г/см3 (20°C)
    Температура плавления:
    20,1°C (68.2°F; 293,2 К)
    Точка кипения:
    235°C (455°F; 508 К)
    Растворимость в воде:
    смешивается
    Растворимость в этаноле:
    растворим
    Показатель преломления (Nd):
    1.4460 (20°C)
    Температура вспышки:
    121°C (250°F; 394 К)
    Температура самовоспламенения:
    350°C (662°F; 623 К)
    Связанные бутандиолы:
    1,2; 1,3; 2,3
    Связанные соединения:
    янтарная кислота

Преимущества бутандиола

 
  • Безопасность.
  • Применение в самых разных сферах промышленности и в быту.
  • Отсутствие токсичности.
  • Можно использовать для добычи биоактивных компонентов из растений.
  • Является превосходным экстрактором.
  • Применяется для производства моющих средств, таких как шампуни, мыло и пр.

Химические свойства

  • Взаимодействует с карбоновыми кислотами (в присутствии катализатора), ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот образуя сложные эфиры.
  • С дикарбоновыми кислотами образует линейные сложные полиэфиры, причем, реакция с щавелевой, янтарной, адипиновой кислотами протекает легко и без катализатора.
  • При нагревании с аммиаком или первичными аминами до 200—400 ℃ в присутствии Al2O3 или ThO2 даёт соответствующие пирролидины.
  • Образует тетрагидротиофен при нагревании с сероводородом.
  • При нагревании водных растворов 1,4-бутандиола в присутствии ортофосфорной кислоты образуется тетрагидрофуран.
  • Нагревание 1,4-бутандилола с хлороводородом даёт 1,4-дихлорбутан.

Сферы применения

  • Пищевая промышленность.
  • Косметическая отрасль.
  • Текстильная индустрия.
  • Медицина и косметология.
  • Радиоэлектроника и фотолитография.
  • Табачная промышленность.
  • Целлюлозно-бумажная промышленность.
  • Химическая промышленность.

Оставьте заявку

Ваши данные успешно отправлены!

Мы свяжемся с Вами в скором времени.